摘要: 【概述】纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。【治疗措施】 病程缓慢，但是低底恶性的肿瘤。经病变内切除[阅读全文:]
摘要: 【概述】本病是一种姿势畸形，主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高，但往往被父母忽视而就诊不多。【治疗措施】 早期手法被动活动，可获得完全矫正。生后二周内是治疗本病的最好时机，坚持被动[阅读全文:]
摘要: 【概述】先天性胫骨假关节是在胫骨中下1/3处，由于发育异常致胫骨的畸形和特殊类型的不愈合，最终形成局部的假关节。自1709年Hatzoecher首先描写本病以来已有200余年历史。【诊断】 先天性胫骨假[阅读全文:]
摘要: 【概述】脊椎结核寒性脓肿可以局部浸润或直接破溃穿入相邻的器官，最常见者为肺脏，穿入食管或结肠等则少见，破溃穿入胸腔时可遇到。常与内科的结核性渗出性胸膜炎相混淆，病因虽相同，但来源有差异，处理[阅读全文:]
摘要: 【概述】该病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例[阅读全文:]
摘要: 【概述】先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。【治疗措施】 该畸形复杂，治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病[阅读全文:]
摘要: 【概述】斜颈可分为先天性肌性斜颈和先天性骨性斜颈。前者是由于一侧胸锁乳突肌挛缩引起的头颈歪斜的先天性颈部畸形，相当多见；后者是因颈椎骨质发育畸形所致的斜颈，较少见。本文主要讲述的是先天性肌性[阅读全文:]
摘要: 【概述】先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。【治疗措施】本病的治疗面临许多困难，因受累关节多需要多次手术。术后复发率高，需反复手术。但患[阅读全文:]