【拼音名】Xiǎo ér Fù Tònɡ Cǎo
【别名】金沙青叶胆、小儿寒药、小苦药、小苦参、青叶胆
【来源】
药材基源：为龙胆科植物斜茎獐牙菜的全草。
拉丁植物动物矿物名：Swertia petens Burk.
采收和储藏：夏季采收，洗净，晒干。
【原形态】多年生草本，高10-15cm。根黄褐色。茎丛生，铺散，枝斜生，四棱形，有窄翅。叶对生，常对折；基生叶片狭匙形或狭倒披针形，连柄长1.5-6.5cm，宽约0.5cm，先端急尖，基部渐狭成柄，仅中脉明显；茎生叶狭匙形或狭椭圆形至线形，连柄长1.5-3.8cm，宽约3mm，先端钝或急尖，基部渐狭成柄，仅中脉明显突起。花单生枝顶；花梗直立，长1-2.2cm；花萼绿色，较花冠长约1/2.4深裂，裂片苞叶状，不等大，大的卵状披针形，小的披针形，裂片先端渐尖，基部心形或圆形，背面具不明显的3-7脉；花冠白色，4裂，有紫色条纹，裂片卵状长圆形，先端钝有短尖头，下部有2个杯状腺窝，先端边缘有短流苏；雄蕊4，花丝窄锥形，花药蓝色；子房卵形，无柄，花柱短而明显，柱头头状。花期7-8月。
【生境分布】
生态环境：生于海拔1100-2600m的山坡草地。
资源分布：分布于四川南部。云南东北部及中部。
【性状】性状鉴别 全草长10-15cm，绿色或黄色。主根弯曲，长5-8cm，直径2-4mm，下部有分枝。茎丛生，长5-20cm，上部有分枝。叶多皱缩，基生叶密集丛生，茎生叶对生，完整叶片展平后线状披针形。单花顶生，浅蓝色，萼与冠4裂，花冠裂片长约1.5cm。蒴果圆锥形，棕褐色。种子多数，卵圆形，黑褐色。气微，味苦。 以枝叶多、色绿、根粗、味苦者为佳。
【化学成份】全草含当药苦甙(swertiamarin)，齐墩果酸(oleanolic acid)，1，8-二羟基-3，5-二甲氧基呫吨酮(1，8-dihydroxy-3，5-dimethoxyxanthone)，1-羟基-3，5-二甲氧基呫吨酮(1hydroxy-3，5-dimethoxyxanthone)，1，8-二羟基-3，7-二甲氧基呫吨酮(1，8-dihvdroXy-3，7-dimethoxyxanthone)，1-羟基-3，7，8-三甲氧基呫吨酮(1-hydroXy-3，7，8-trimethoxyxanthone)。
【药理作用】
1.解痉作用 当药苦甙对大鼠离体十二指肠、子宫、胆囊平滑肌以及胆管括约肌的自主节律性活动均有抑制作用，并能对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺索、脑垂体后叶素、氯化钡等对上述组织器官的兴奋作用。在体试验表明，本品100mg/kg静注能抑制家兔原位小肠、子宫的自主节律性活动以及对抗乙酰胆碱、脑垂体后叶素对上述组织器官的兴奋作用，其解痉机制为直接作用于肠平滑肌。临床治疗平滑肌痉孪性疼痛有明显疗效。
2.镇痛、镇静作用 热板法试验表明，小鼠腹腔注射当药苦甙4mg/kg和600mg/kg，可明显地提高小鼠的痛阈，小鼠腹腔注射600mg/kg的镇痛作用强度约相当于吗啡10mg/kg或左旋四氢巴马汀20mg/kg；本品400mg/kg灌胃对化学刺激所致小鼠扭体反应有明显抑制作用，其镇痛作用起效慢，但作用持久，本品80mg/kg皮下注射能明显增强戊巴比妥钠所致小鼠睡眠。
3.保肝作用 当药苦甙对四氯化碳(CCL4)或半乳糖胺所致大鼠肝细胞损伤有明显抑制作用。但另有体外试验于50μg/ml或100μg/ml浓度对CCl4所致大鼠肝细胞损伤无明显保护作用。
4.皮肤保护作用 当药苦甙易于从皮肤吸收，经酶水解并经分子重排生成甙元红白金花内酯(erythrocentaurin)，可扩张毛细血管，持久地激活皮肤的酶系统提高其生化功能。当药苦甙静注于兔也可使皮肤血流旺盛，皮温升高，从而提高皮肤功能，并可促进毛发生长。
【毒性】从本品中提得的总甙(当药苦甙含量不少于80%)5g/kg灌服或腹腔注射不引起雄性小鼠死亡；犬200mg/kg静注或300mg/kg腹腔注射也未见中毒反应，200mg／kg口服或静注除静注时有短暂血压下降，5分钟恢复外，余无明显变化；家兔250mg/kg口服心电。呼吸等均无改变。大鼠482mg/kg灌服30天除部分动物肝细胞轻度浊肿外也未见明显毒性。
【性味】苦；辛；温
【功能主治】温中止痛；健脾消积。主小儿寒证；痉挛性腹痛；小儿疳积；消化不良
【用法用量】内服：煎汤，3-10g。
【摘录】《中华本草》
【别名】金沙青叶胆、小儿寒药、小苦药、小苦参、青叶胆
【来源】
药材基源：为龙胆科植物斜茎獐牙菜的全草。
拉丁植物动物矿物名：Swertia petens Burk.
采收和储藏：夏季采收，洗净，晒干。
【原形态】多年生草本，高10-15cm。根黄褐色。茎丛生，铺散，枝斜生，四棱形，有窄翅。叶对生，常对折；基生叶片狭匙形或狭倒披针形，连柄长1.5-6.5cm，宽约0.5cm，先端急尖，基部渐狭成柄，仅中脉明显；茎生叶狭匙形或狭椭圆形至线形，连柄长1.5-3.8cm，宽约3mm，先端钝或急尖，基部渐狭成柄，仅中脉明显突起。花单生枝顶；花梗直立，长1-2.2cm；花萼绿色，较花冠长约1/2.4深裂，裂片苞叶状，不等大，大的卵状披针形，小的披针形，裂片先端渐尖，基部心形或圆形，背面具不明显的3-7脉；花冠白色，4裂，有紫色条纹，裂片卵状长圆形，先端钝有短尖头，下部有2个杯状腺窝，先端边缘有短流苏；雄蕊4，花丝窄锥形，花药蓝色；子房卵形，无柄，花柱短而明显，柱头头状。花期7-8月。
【生境分布】
生态环境：生于海拔1100-2600m的山坡草地。
资源分布：分布于四川南部。云南东北部及中部。
【性状】性状鉴别 全草长10-15cm，绿色或黄色。主根弯曲，长5-8cm，直径2-4mm，下部有分枝。茎丛生，长5-20cm，上部有分枝。叶多皱缩，基生叶密集丛生，茎生叶对生，完整叶片展平后线状披针形。单花顶生，浅蓝色，萼与冠4裂，花冠裂片长约1.5cm。蒴果圆锥形，棕褐色。种子多数，卵圆形，黑褐色。气微，味苦。 以枝叶多、色绿、根粗、味苦者为佳。
【化学成份】全草含当药苦甙(swertiamarin)，齐墩果酸(oleanolic acid)，1，8-二羟基-3，5-二甲氧基呫吨酮(1，8-dihydroxy-3，5-dimethoxyxanthone)，1-羟基-3，5-二甲氧基呫吨酮(1hydroxy-3，5-dimethoxyxanthone)，1，8-二羟基-3，7-二甲氧基呫吨酮(1，8-dihvdroXy-3，7-dimethoxyxanthone)，1-羟基-3，7，8-三甲氧基呫吨酮(1-hydroXy-3，7，8-trimethoxyxanthone)。
【药理作用】
1.解痉作用 当药苦甙对大鼠离体十二指肠、子宫、胆囊平滑肌以及胆管括约肌的自主节律性活动均有抑制作用，并能对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺索、脑垂体后叶素、氯化钡等对上述组织器官的兴奋作用。在体试验表明，本品100mg/kg静注能抑制家兔原位小肠、子宫的自主节律性活动以及对抗乙酰胆碱、脑垂体后叶素对上述组织器官的兴奋作用，其解痉机制为直接作用于肠平滑肌。临床治疗平滑肌痉孪性疼痛有明显疗效。
2.镇痛、镇静作用 热板法试验表明，小鼠腹腔注射当药苦甙4mg/kg和600mg/kg，可明显地提高小鼠的痛阈，小鼠腹腔注射600mg/kg的镇痛作用强度约相当于吗啡10mg/kg或左旋四氢巴马汀20mg/kg；本品400mg/kg灌胃对化学刺激所致小鼠扭体反应有明显抑制作用，其镇痛作用起效慢，但作用持久，本品80mg/kg皮下注射能明显增强戊巴比妥钠所致小鼠睡眠。
3.保肝作用 当药苦甙对四氯化碳(CCL4)或半乳糖胺所致大鼠肝细胞损伤有明显抑制作用。但另有体外试验于50μg/ml或100μg/ml浓度对CCl4所致大鼠肝细胞损伤无明显保护作用。
4.皮肤保护作用 当药苦甙易于从皮肤吸收，经酶水解并经分子重排生成甙元红白金花内酯(erythrocentaurin)，可扩张毛细血管，持久地激活皮肤的酶系统提高其生化功能。当药苦甙静注于兔也可使皮肤血流旺盛，皮温升高，从而提高皮肤功能，并可促进毛发生长。
【毒性】从本品中提得的总甙(当药苦甙含量不少于80%)5g/kg灌服或腹腔注射不引起雄性小鼠死亡；犬200mg/kg静注或300mg/kg腹腔注射也未见中毒反应，200mg／kg口服或静注除静注时有短暂血压下降，5分钟恢复外，余无明显变化；家兔250mg/kg口服心电。呼吸等均无改变。大鼠482mg/kg灌服30天除部分动物肝细胞轻度浊肿外也未见明显毒性。
【性味】苦；辛；温
【功能主治】温中止痛；健脾消积。主小儿寒证；痉挛性腹痛；小儿疳积；消化不良
【用法用量】内服：煎汤，3-10g。
【摘录】《中华本草》
