【英文名】Ranitidine
【类别】抗酸及抗溃疡药
【别名】 呋硫消胺;呋喃硝胺;甲硝呋胍;拉弟克;善胃得;胃安太定；西斯塔；善得康 ,盐酸雷尼替丁
【外文名】Ranitidine
【性状】
常用其盐酸盐，为类白色或淡黄色结晶性粉末；有异臭，味微苦带涩；极易潮解，吸潮后颜色变深。在水中或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。熔点137-143℃。
【药理作用】
为一选择性H2受体拮抗剂，能有效的抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。
【适应症】
主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓－艾综合征等。静注可用于上消化道出血。
【用量用法】
[口服]每次１５０ｍｇ，每日２次，早晚饭时服。维持剂量为每日１５０ｍｇ，于饭前顿服。用于反流性食管炎的治疗，每次１５０ｍｇ，每日２次，共用８周。对卓－艾综合征，开始每次１５０ｍｇ，每日３次。必要时，剂量可加至每日９００ｍｇ。治疗上消化道出血，可用本品５０ｍｇ肌注或缓慢静注（１分钟以上），或以每小时２５ｍｇ的速率间歇静脉滴注２小时。以上方法一般１日２次或每６～８小时１次。
【注意事项】
1.疑为癌性溃疡病人，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 2.孕妇及婴儿仅限于绝对必要的病例才用，８岁以下儿童禁用。 3.静注后部分病人出现面热感、头晕、恶心、出汗及胃刺激，持续１０多分钟可自行消失。有时在静注部位出现瘙痒、发红，１小时后消失。有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。 4.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 5.男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素Ｂ12的吸收，长期使用可致Ｂ12缺乏。7.与普鲁卡因山胺并用，可使其清除率降低。 8.可减少肝脏血流量，因而与普奈洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。 9.严重肾功能衰竭病人、肝功能不良者慎用。
【药物相互作用】
1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。
【规格】
片剂：每片１５０ｍｇ。 胶囊剂：每胶囊１５０ｍｇ。 注射液：每支50mg(2ml);50mg(5ml)。
【类别】抗酸及抗溃疡药
【别名】 呋硫消胺;呋喃硝胺;甲硝呋胍;拉弟克;善胃得;胃安太定；西斯塔；善得康 ,盐酸雷尼替丁
【外文名】Ranitidine
【性状】
常用其盐酸盐，为类白色或淡黄色结晶性粉末；有异臭，味微苦带涩；极易潮解，吸潮后颜色变深。在水中或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。熔点137-143℃。
【药理作用】
为一选择性H2受体拮抗剂，能有效的抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。
【适应症】
主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓－艾综合征等。静注可用于上消化道出血。
【用量用法】
[口服]每次１５０ｍｇ，每日２次，早晚饭时服。维持剂量为每日１５０ｍｇ，于饭前顿服。用于反流性食管炎的治疗，每次１５０ｍｇ，每日２次，共用８周。对卓－艾综合征，开始每次１５０ｍｇ，每日３次。必要时，剂量可加至每日９００ｍｇ。治疗上消化道出血，可用本品５０ｍｇ肌注或缓慢静注（１分钟以上），或以每小时２５ｍｇ的速率间歇静脉滴注２小时。以上方法一般１日２次或每６～８小时１次。
【注意事项】
1.疑为癌性溃疡病人，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 2.孕妇及婴儿仅限于绝对必要的病例才用，８岁以下儿童禁用。 3.静注后部分病人出现面热感、头晕、恶心、出汗及胃刺激，持续１０多分钟可自行消失。有时在静注部位出现瘙痒、发红，１小时后消失。有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。 4.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 5.男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素Ｂ12的吸收，长期使用可致Ｂ12缺乏。7.与普鲁卡因山胺并用，可使其清除率降低。 8.可减少肝脏血流量，因而与普奈洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。 9.严重肾功能衰竭病人、肝功能不良者慎用。
【药物相互作用】
1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。
【规格】
片剂：每片１５０ｍｇ。 胶囊剂：每胶囊１５０ｍｇ。 注射液：每支50mg(2ml);50mg(5ml)。
